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[发明专利]用PARP抑制剂治疗疾病的方法-CN200780027666.4无效
发明人： V·S·奥索夫斯卡雅;B·M·舍曼 -专利权人：彼帕科学公司
申请日： 2007-06-12 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及确定一种疾病可用PARP调节剂治疗的方法，该方法包括确定受试者的样品中的PARP水平，做出关于确定该疾病可用PARP调节剂治疗的决定，其中，该决定是根据PARP的水平做出的。本方法进一步包括用PARP调节剂治疗受试者的疾病。本方法涉及确定疾病中向上调节的PARP，以及做出关于用PARP抑制剂治疗疾病的决定。疾病中PARP向上调节的程度也有助于确定用PARP抑制剂治疗的功效。本发明公开了各种疾病，这些疾病具有向上调节或向下调节的PARP，且能够分别用PARP抑制剂或PARP活化剂治疗。
parp 抑制剂治疗疾病方法

[发明专利]一种抑制PARP基因用于治疗乳腺癌的siRNA-CN201711385728.0在审
发明人：李风玲;柳一平;卓南;毛帮成;季晓 -专利权人：李风玲
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及乳腺癌治疗技术领域，特别涉及利用抑制PARP基因表达的siRNA来降低PARP基因的表达水平，通过在线软件设计3对针对PARP基因的siRNA，通过Real‑time PCR、WesternBlot和MTT实验分别检测PARP mRNA表达水平降低、蛋白质表达水平降低和抑制乳腺癌细胞增长，表明该siRNAs能够高效抑制PARP基因的表达，为PARP抑制剂的研发提供理论基础。
一种抑制 parp 基因用于治疗乳腺癌 sirna

[发明专利]针对PARP抑制剂的应答的预测和靶向C-MET和PARP1的组合疗法-CN201580064776.2有效
发明人：洪明奇;杜轶 -专利权人：得克萨斯大学体系董事会
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本文提供了用于鉴别和治疗对PARP抑制有抗性的癌症的方法。还提供了用于使癌症对PARP抑制剂疗法敏感的方法。在一些方面，用PARP抑制剂疗法和c‑Met抑制剂疗法组合治疗PARP抑制剂癌症。
针对 parp 抑制剂应答预测靶向 met parp1 组合疗法

[发明专利]PARP15蛋白与其抑制剂Niraparib复合物晶体及其制备方法-CN202010797473.4在审
发明人：李健;熊兵 -专利权人：深圳晶蛋生物医药科技有限公司
申请日： 2020-08-10 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了PARP15蛋白与其抑制剂Niraparib复合物晶体及其制备方法，包括如下步骤：把PARP15蛋白与其抑制剂Niraparib按比例混合；再把所得混合物采用气相扩散法中的悬滴法进行结晶，得到PARP15蛋白与其抑制剂Niraparib复合物晶体。本发明优点有：成功获取高纯度的PARP15蛋白，并且首次获得该蛋白与其抑制剂Niraparib复合物晶体，能够促进关于PARP15蛋白的研究，为靶向PARP15蛋白药物设计、优化提供分子基础。
parp15 蛋白与其抑制剂 niraparib 复合物晶体及其制备方法

[发明专利]一类抑制并降解PARP的化合物及应用-CN202310788144.7在审
发明人：魏农农;金华;翁志洁 -专利权人：成都金瑞基业生物科技有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，具体涉及一类抑制并降解多聚ADP核糖聚合酶PARP的化合物及其制备和应用。本发明提供了一类靶向降解PARP的化合物，具有与现有PARP抑制剂分子在蛋白水平不同的发挥作用的模式。本发明的化合物在多种细胞上实现了对PARP的选择性降解，可以用于制备治疗PARP活性相关的疾病的药物。
一类抑制降解 parp 化合物应用

[发明专利]PARP-1抑制剂在制备治疗铁过载疾病药物中的应用-CN201910033166.6在审
发明人：冯杰;丁浩轩;方升林 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-01-14 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： A61K31/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种PARP‑1抑制剂在制备治疗铁过载疾病药物中的应用，该PARP‑1抑制剂为1,5‑二羟基异喹啉。PARP‑1的中文名为聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶‑1。过量铁离子激活PARP‑1信号通路导致细胞死亡是一种新型的铁过载机理。因此，可以通过1,5‑二羟基异喹啉抑制PARP‑1信号通路，从而防止铁过载导致的细胞死亡。本发明为以PARP‑1信号通路为靶点的铁过载疾病的治疗提供了理论依据。
铁过载信号通路疾病药物细胞死亡二羟基抑制剂异喹啉制备治疗磷酸核糖转移酶离子激活过量铁腺苷酸靶点应用疾病中文

[发明专利]一种PARP抑制剂联合石见穿治疗乳腺癌及药物组合-CN202210916608.3在审
发明人：李曼;王开南 -专利权人：大连医科大学附属第二医院
申请日： 2022-08-01 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：本发明公开了一种PARP抑制剂联合石见穿治疗乳腺癌及药物组合，由石见穿和PARP抑制剂组成。本发明采用中药石见穿联合PARP抑制剂治疗乳腺癌，并通过实验证明石见穿和PARP抑制剂两种药物在乳腺癌中的合成致死作用，以及在治疗乳腺癌中的有效性，具有巨大的临床应用潜力，并且该药物组合应用扩大了PARP抑制剂在乳腺癌中的适应症，增强了PARP抑制剂的治疗效果，将为乳腺癌患者带来生存获益。
一种 parp 抑制剂联合石见穿治疗乳腺癌药物组合

[发明专利]PARP15蛋白与其抑制剂3-氨基苯甲酰胺复合物晶体及其制备方法-CN202010389140.8在审
发明人：李健;张进;周学兰;万双燕 -专利权人：李健;张进;周学兰;万双燕
申请日： 2020-05-09 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了PARP15蛋白与其抑制剂3‑氨基苯甲酰胺复合物晶体及其制备方法，包括如下步骤：把PARP15蛋白与其抑制剂3‑氨基苯甲酰胺按比例混合；再把所得混合物采用气相扩散法中的悬滴法进行结晶，得到PARP15本发明优点有：成功获取高纯度的PARP15蛋白，并且首次获得该蛋白与其抑制剂3‑AB复合物晶体，能够促进关于PARP15蛋白的研究，为靶向PARP15蛋白药物设计、优化提供分子基础。
parp15 蛋白与其抑制剂氨基甲酰胺复合物晶体及其制备方法

[发明专利]吡咯[1,2-b]哒嗪类化合物或其可药用盐及它们的用途-CN201710557924.5有效
发明人：杨春皓;缪泽鸿;陈建阳;宦霞娟;丁健;陈奕;谭村;贺茜 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-07-10 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明中的吡咯[1,2‑b]哒嗪类化合物或其可药用盐对聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)具有抑制效果，特别是对PARP家族的PARP‑1和PARP‑2具有选择性抑制效果，并且在体内外都表现出良好的生物活性，因此可以用作PARP抑制剂，用于药物组合物中，用以预防和/或治疗与PARP相关的疾病，如肿瘤、缺血性疾病和神经退行性疾病。
吡咯哒嗪类化合物药用它们用途

[发明专利]3‑芳基‑5‑取代的异喹啉‑1‑酮化合物和它们的治疗用途-CN201380023162.0有效
发明人：艾伦·艾史沃斯;克里斯托弗·詹姆斯·洛德;理查德·詹姆斯·罗兰·埃利奥特;丹·尼库列斯库-杜瓦斯;罗德里克·波特;雷蒙德·约翰·博费;梅拉妮·杰恩·拜福德;斯图尔特·弗思-克拉克;阿什利·尼古拉斯·加尔维斯;特雷弗·罗伯特·佩里奥尔;丽贝卡·伊丽莎白·基 -专利权人：癌症研究协会皇家癌症医院
申请日： 2013-03-07 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：更具体地，本发明涉及某些3‑芳基‑5‑取代的‑2H‑异喹啉‑1‑酮化合物，其尤其抑制PARP(例如，PARP1、TNKS1、TNKS2等)和/或Wnt信号传递。本发明还涉及包括这样的化合物的药物组合物，和这样的化合物和组合物在体内外抑制PARP(例如，PARP1、TNKS1、TNKS2等)；抑制Wnt信号传递；治疗通过PARP(例如，PARP1、TNKS1、TNKS2
芳基取代喹啉化合物它们治疗用途

[发明专利]PARP抑制剂和溶瘤病毒在制备抗肿瘤药物的应用-CN201711478207.X在审
发明人：颜光美;朱文博;龚守芳;贺嵩敏;张海鹏;林园;梁剑开;蔡静 -专利权人：广州威溶特医药科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及PARP(poly ADP‑ribose polymerase，聚ADP核糖聚合酶)抑制剂和溶瘤病毒在制备抗肿瘤药物的应用。本发明首次发现PARP抑制剂可以用于制备溶瘤病毒抗肿瘤增效剂。发明同时涉及一种包含PARP抑制剂以及溶瘤病毒的药物组合物，包含PARP抑制剂及溶瘤病毒的药品套装，以及PARP抑制剂与溶瘤病毒在治疗肿瘤，特别是对所述溶瘤病毒不敏感的肿瘤中的用途。
溶瘤病毒制备抗肿瘤药物肿瘤聚ADP核糖聚合酶抗肿瘤增效剂生物医药领域药物组合物药品套装不敏感抑制剂制备应用治疗发现

[发明专利]PRDX1-UHRF2-PARP1信号通路在制备治疗肝癌的药物中的应用-CN202310358843.8在审
发明人：张旖琦;孙双凌;段昌柱;李清秀;吴可佳;刘羽新 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，公开了PRDX1‑UHRF2‑PARP1信号通路靶标UHRF2和PARP1联合共同作为靶点在筛选治疗肝癌的药物中的应用，药物抑制UHRF2和PARP1的表达，从而抑制自噬、促进肝癌细胞凋亡，进而减缓或阻止肝癌发展；还公开了一种用于抗肿瘤的药物组合物及其应用，包括PRDX1‑UHRF2‑PARP1信号通路抑制剂；PRDX1‑UHRF2‑PARP1信号通路抑制剂为针对PRDX1靶点和/或UHRF2靶点和/或PARP1靶点的抑制剂；肿瘤为肝癌。本发明研究首次探明了肝癌发生发展中的PRDX1‑UHRF2‑PARP1信号通路，有望应用于开发治疗肝癌的更有效的药物。
prdx1 uhrf2 parp1 信号通路制备治疗肝癌药物中的应用

[发明专利]一种PARP1选择性抑制剂及其制备方法和用途-CN202210994673.8在审
发明人：余尚海 -专利权人：上海闻耐医药科技有限公司
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：同已公开的化合物相比，本发明的化合物出乎意料的显示了更优的PARP1/DNA复合物和PARP2/DNA复合物捕获能力比，显示了更高的PARP1/PARP2抑制选择性；同时环戊基并环喹啉酮化合物的PARP1/PARP2抑制选择性优于同类环己基并环，环己醚并环、环庚基并环、环戊醚基并环化合物。
一种 parp1 选择性抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]3-芳基-5-取代的-异喹啉-1-酮化合物及它们的疗法应用-CN201480061828.6有效
发明人：艾伦·艾史沃斯;克勒斯托弗·詹姆斯·洛德;理查德·詹姆斯·罗兰·埃利奥特;丹·尼库列斯库-杜瓦斯;罗德里克·艾伦·波特;里恩·阿吉尔;雷蒙德·约翰·博费;梅拉妮·杰恩·拜福德;斯图尔特·弗思-克拉克;安娜·霍普金斯;阿什利·尼古拉斯·加尔维斯;特雷弗·罗伯特·佩里奥尔;菲利普·艾伦·斯科恩;丽贝卡·伊丽莎白·基 -专利权人：癌症研究协会：皇家癌症医院
申请日： 2014-09-11 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：更具体地，本发明涉及尤其抑制PARP(例如，PARP1、TNKS1、TNKS2等)和/或Wnt信号传递的某些3‑芳基‑5‑取代的‑2/‑/‑异喹啉‑1‑酮化合物。本发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，以及这类化合物和组合物在体外和体内用于抑制PARP(例如，PARP1、TNKS1、TNKS2等)；抑制Wnt信号传递；治疗通过抑制PARP(例如，PARP1、TNKS1
芳基取代喹啉化合物它们疗法应用

[发明专利]一种药物组合物及其应用-CN202010059101.1在审
发明人：邹志华;王红格;张珊 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-01-15 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了包含土木香内酯和PARP抑制剂的药物组合物，所述药物组合物中土木香内酯和PARP抑制剂的摩尔浓度比为10:4‑10:256。本发明所述PARP抑制剂是具有PARP捕获作用的PARP抑制剂，例如奥拉帕尼。本发明还提供了药物组合物用于制备治疗癌症的药物中的用途。使用本发明的药物组合物治疗时对肿瘤有合成致死作用。
一种药物组合及其应用

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